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Linde Healthcare
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Regulações relevantes

Durante décadas os gases medicinais têm sido considerados pela comunidade da saúde como artigos de consumo de baixo valor, administrados aos hospitais e pedidos novamente quando da sua necessidade. No entanto, as coisas estão evoluindo rapidamente. A mudança mais significativa é a classificação de gases medicinais a produtos de qualidade farmacêutica. Este processo está dirigido principalmente na Europa pelas autoridades regulatorias. Isto significa que para os gases medicinais se aplicam os mesmos requerimentos que são aplicáveis para a indústria farmacêutica tradicional - tudo para a segurança do paciente. Documentamos a qualidade, segurança e eficácia de nossos gases.

 

Regulações relevantes - Incrementando a segurança para o paciente

Os gases se converteram em uma parte importante da medicina moderna. Os mesmos devem ser manipulados, prescritos e administrados com a mesma precisão e cuidado que qualquer outro produto farmacêutico.
Nosso foco no controle de qualidade farmacêutica da cadeia completa de eventos para gases medicinais, desde as instalações de produção até a administração ao paciente, aumenta o nível de segurança do paciente em hospitais e na atenção domiciliar. Ao documentar os aspectos toxicológicos e clínicos de nossos gases medicinais, temos seguido as diretrizes farmacêuticas ditadas pela Conferência Internacional de Harmonização (ICH). No caso de gases medicinais tradicionais como o oxigênio e óxido nitroso, nossa documentação resume a literatura científica existente de domínio público de acordo com as diretrizes estabelecidas pela Agência Européia de Remédios (EMEA). Com as novas terapias de gases medicinais, a documentação pré-clínica e clínica seguem as mesmas diretrizes de desenvolvimento que para qualquer composto farmacêutico novo.

Como líder neste campo cada vez mais importante, nossa meta é facultar aos profissionais da saúde para prover uma melhor e mais segura atenção ao utilizar soluções de gases para o tratamento de pacientes.


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